Инклюзивная творческая лаборатория

(ИТЛ), которая будет призвана помочь и решить проблему занятости людей с ОВЗ и создать условия для формирования ими креативного продукта, интегрировать их в современные социальные процессы, практики.

Результаты

Планируем получить продукт, который можно коммерциализировать и с вырученных денежных средств помогать нуждающимся инклюзивным детям, это может быть театральная постановка, мюзикл, концертная программа и тд.

Мы не говорим о трудоустройстве, говорим о занятости.

Деятельность в инклюзивной лаборатории может быть и источником заработка, и просто хобби с небольшим доходом.

Истории успеха

Сафонова Ирина Андреевна

«В 7.5 лет совершенно неожиданно парализовало полностью, руки и ноги. Потом в результате руки вернулись в прежнее состояние, а ноги так и остались парализованы. Оказалось - последствия перенесенного полиомиелита с нижним вялым парезом. Благодаря своим родителям, которые проехали пол страны, и побывали у разных докторов, знахарей и целителей училась жить заново. Шли улучшения... и я научилась передвигаться на костылях и аппаратах , ухаживать за собой. И жить на уровне со всеми. У меня замечательный муж трое прекрасных дочерей и сейчас я передвигаюсь на коляске- это самый удобный вид передвижения на данный момент ...»

Исполняем мечты

Сафонова Ирина Андреевна

«В 7.5 лет совершенно неожиданно парализовало полностью, руки и ноги. Потом в результате руки вернулись в прежнее состояние, а ноги так и остались парализованы. Оказалось - последствия перенесенного полиомиелита с нижним вялым парезом. Благодаря своим родителям, которые проехали пол страны, и побывали у разных докторов, знахарей и целителей училась жить заново. Шли улучшения... и я научилась передвигаться на костылях и аппаратах , ухаживать за собой. И жить на уровне со всеми. У меня замечательный муж трое прекрасных дочерей и сейчас я передвигаюсь на коляске- это самый удобный вид передвижения на данный момент ...»

Исполняем мечты

Наталья Литвиненко

«Натали родилась 20 апреля 2004 с синдромом Дауна . С рождения была маленькая обаятельная девочка. «Она была любимой моделью у моих подруг фотографов, - рассказывает мама , - поэтому у нее много детских фотографий и с ней часто устраивали фотосессии. Когда она стала побольше- со всех сторон начали говорить: «Надежда, посмотри - она модель» . Так была создана группа «Арт солнечные». Это дети-модели с синдромом Дауна и Наталья была ведущей моделью в этой группе, когда она подросла мы поняли, что нужно развиваться дальше и искали куда пойти учиться. Мы начали заниматься в Театр –студии Браво. По началу было нелегко, не все было совершенно. Но постепенно она привыкла к работе и поняла, что цель её занятий-развиваться ...»

Исполняем мечты

Алиса Бородай

«Алиса родилась с весом 1кг 30гр на сроке 30 недель Бабушка с любовью рассказывает как растила Алису, о бессонных ночах, которые Алиса провела на руках у неё, как начинали кормить с 20 г.р. добавляя по 5 гр. Алисе круглосуточно требовался особый уход, но это было не в тягость. Уже в 1.5 года зрение было -3,5, но несмотря на это росла активной и любознательной. Зрение падало и уже в 6 лет было -5, была сделана склеропластика. В ГКОУ РО «Ростовской специальной школе –Интернат №38» Алиса успевала не только учиться, но и заниматься хореографией и вокалом, мечтая выйти на сцену. В январе 2022 года Алисе предложили участие в инклюзивном мюзикле «Мир на кончиках пальцев». Алиса не могла поверить в то, что будет участвовать в мюзикле ...»

Исполняем мечты

Алиса Бородай

«Алиса родилась с весом 1кг 30гр на сроке 30 недель Бабушка с любовью рассказывает как растила Алису, о бессонных ночах, которые Алиса провела на руках у неё, как начинали кормить с 20 г.р. добавляя по 5 гр. Алисе круглосуточно требовался особый уход, но это было не в тягость. Уже в 1.5 года зрение было -3,5, но несмотря на это росла активной и любознательной. Зрение падало и уже в 6 лет было -5, была сделана склеропластика. В ГКОУ РО «Ростовской специальной школе –Интернат №38» Алиса успевала не только учиться, но и заниматься хореографией и вокалом, мечтая выйти на сцену. В январе 2022 года Алисе предложили участие в инклюзивном мюзикле «Мир на кончиках пальцев». Алиса не могла поверить в то, что будет участвовать в мюзикле ...»

Исполняем мечты

Сафонова Ирина Андреевна

«16.02.1974 г.р. - Инвалид 1 степени. В 7.5 лет совершенно неожиданно парализовало полностью, руки и ноги. Потом в результате руки вернулись в прежнее состояние, а ноги так и остались парализованы. Оказалось -последствия перенесенного полиомиелита с нижним вялым парезом. Благодаря своим родителям, которые проехали пол страны, и побывали у разных докторов, знахарей и целителей училась жить заново. Шли улучшения... и я научилась передвигаться на костылях и аппаратах , ухаживать за собой. И жить на уровне со всеми. У меня замечательный муж трое прекрасных дочерей и сейчас я передвигаюсь на коляске- это самый удобный вид передвижения на данный момент . Сейчас занимаюсь танцами на колясках, учусь на 3 курсе Университета, веду активный образ жизни. А с 2015 года стала писать стихи и песни. Их пока не так много, но они очень мне дороги. С детства о многом мечтала, вот одна мечта исполнилась -я выступаю на сцене, на конкурсе "Новые имена" и на безвозмездной основе!!!!!!!!И теперь я каждый год участвую в этом конкурсе со своими авторскими песнями. Для меня это традиция!!!!! А ещё мечтаю выпустить свой альбом, собрать все свои песни, а песню про Россию мечтаю спеть нашему президенту В. В. Путину, она была написана специально для него. У меня за 8 лет проживания в Краснодаре около 90 грамот и дипломов в различных направлениях. В 2021 году я получила губернаторскую премию за Достигнутые успехи в областях культуры, литературы, искусства. Спасибо БФ «Имена» за возможность исполнить свою мечту!!!»

Наталья Литвиненко

«Натали родилась 20 апреля 2004 с синдромом Дауна . С рождения была маленькая обаятельная девочка. «Она была любимой моделью у моих подруг фотографов,-рассказывает мама ,- поэтому у нее много детских фотографий и с ней часто устраивали фотосессии. Когда она стала побольше- со всех сторон начали говорить: «Надежда ,посмотри- она модель» . Так была создана группа «Арт солнечные». Это дети-модели с синдромом Дауна и Наталья была ведущей моделью в этой группе, когда она подросла мы поняли ,что нужно развиваться дальше и искали куда пойти учиться .Мы начали заниматься в Театр –студии Браво. По началу было нелегко, не все было совершенно. Но постепенно она привыкла к работе и поняла ,что цель её занятий-развиваться и самореализоваться!!! «Как любой ребенок с синдромом Дауна у Натальи много сопутствующих диагнозов, чего только мы не пережили,-рассказывает мама,-у нас и порог сердца, ходить она начала в 2,5 года. У нас была эпилепсия ,три года пили лекарства и вальгусная стопа, иксообразные ноги и скалиоз, и зрение у нас плохое и гипотериоз, который сейчас перешел в аутоиммунную форму»…Но несмотря на все трудности Наташа занимаемся в театре-студии БРАВО, я считаю что это комплексное развитие, -то есть через вокал мы учимся говорить так, чтобы нас понимали, на актерском мастерстве мы пытаемся выразить свои мысли и действия через актерскую игру, скороговорки, они тоже улучшают понимание речи. ей очень нравится хореография, она в диком восторге. Наташа участвовала в мюзикле "Мир на кончиках пальцев«, в концерте с Родионом Газмановым и в концерте с Денисом Клявером. «Наташе очень нравится сцена ,и в принципе, я ж это всем говорю ,что я уже диссертацию могу написать о реабилитации сценой»-говорит с гордостью Надежда Литвиненко. Считаю, что нашим детям, детям с особенностями развития, очень важно выходить на сцену и уметь себя держать и показывать .И да ,она сейчас учится в обычной школе ,а с прошлого года и посещает общие занятия вместе с классом !!Мы гордимся Наташей –и это настоящая история Успеха !!!»

Алиса Бородай

«Алиса родилась 18 декабря 2009 с весом 1кг 30гр на сроке 30 недель Бабушка с любовью рассказывает как растила Алису, о бессонных ночах, которые Алиса провела на руках у неё, как начинали кормить с 20 г.р. добавляя по 5 гр. Алисе круглосуточно требовался особый уход, но это было не в тягость. Уже в 1.5 года зрение было -3,5, но несмотря на это росла активной и любознательной. Зрение падало и уже в 6 лет было -5, была сделана склеропластика. В ГКОУ РО «Ростовской специальной школе –Интернат №38» Алиса успевала не только учиться, но и заниматься хореографией и вокалом, мечтая выйти на сцену. В январе 2022 года Алисе предложили участие в инклюзивном мюзикле «Мир на кончиках пальцев». Алиса не могла поверить в то, что будет участвовать в мюзикле… Но уже в мае премьера и Алиса –на настоящей сцене!!!!! Восторг!!! Эмоциии!!!! Счастье! На премьере поддержать юных артистов пришли педагоги, одноклассники, родители. Многие во время представления с трудом сдерживали слезы. Особенно трогательно и в то же время жизнеутверждающе прозвучала в исполнении слабовидящих детей песня «Счастье», за чем последовали охапки цветов и шквал аплодисментов. Этот день и они, и зрители, запомнят надолго. На сцене произошло настоящее чудо — сны стали явью: ведь в основу сюжета положены реальные сны одной из участниц мюзикла, в которых она обретает возможность видеть. Алиса начала заниматься в театре–студии Браво в школе мюзикла, принимает участие в Международном фестивале «ИМЕНА РОССИИ», участвует в мюзикле «Бременские музыканты», в мюзикле «Ромео и Джульетта» и в Новогоднем представлении «Волшебные сны».
16 апреля канал ТВЦ (г Москва) приглашает Алису на передачу «Здоровый Смысл», где берут у неё интервью вместе с Анитой Цой Сейчас Алиса верит в себя ,верит в свои силы, и, своим примером показывает ,что мечты сбываются!!!»

Мир на кончиках пальцев

Инклюзивный мюзикл «Мир на кончиках пальцев» прошёл на сцене Конгресс-холла Донского государственного технического университета (ДГТУ). Спектакль прошел как благотворительный. 100 рублей с каждого проданного билета пошли на организацию мастер-классов для творческого развития незрячих и слабовидящих детей.

Инклюзивный мюзикл

Мир на кончиках пальцев

Инклюзивный мюзикл «Мир на кончиках пальцев» прошёл на сцене Конгресс-холла Донского государственного технического университета (ДГТУ). Спектакль прошел как благотворительный. 100 рублей с каждого проданного билета пошли на организацию мастер-классов для творческого развития незрячих и слабовидящих детей.
Это результат совместной полугодовой работы театра-студии «Браво-ДГТУ», московского режиссера Алены Галлиардт, хореографа Рузанны Харахашевой и ведущих солисток Ростовского государственного музыкального театра Ольги Макаровой и Любови Мурзиной. Они же были задействованы в постановке в качестве актрис — как и вокалист благотворительного проекта «Сцена» Максим Кравцов.
В спектакле вместе с артистами театра-студии «БРАВО-ДГТУ» приняли участие воспитанники Ростовской специальной школы-интерната № 38. В течение нескольких месяцев после уроков слабовидящие школьники отправлялись на репетиции. На премьере поддержать юных артистов пришли их педагоги, одноклассники, родители. Многие во время представления с трудом сдерживали слезы. Особенно трогательно и в то же время жизнеутверждающе прозвучала в исполнении слабовидящих детей песня «Счастье», за чем последовали охапки цветов и шквал аплодисментов. Этот день и они, и зрители, скорее всего, запомнят надолго. На сцене произошло настоящее чудо — сны стали явью: ведь в основу сюжета положены реальные сны одной из участниц мюзикла, в которых она обретает возможность видеть.

Новости и пресс-релизы: